segunda-feira, 3 de setembro de 2012

1º ano - trabalho em grupo


Exercícios em dupla ou trio sobre alterações cromossômicas:
01-(Ufsc 96) Doença pode ser definida como um desequilíbrio do organismo ou ausência de bem-estar físico e mental. Ela pode ter inúmeras causas e variar de intensidade e manifestação. Com relação a esse tema, é CORRETO afirmar:
(01) O alcoolismo, o tabagismo e a dependência de outras drogas são exemplos de causas que podem resultar em doenças.
(02) Doenças genéticas são aquelas causadas por alterações do patrimônio genético e podem passar de pais para filhos, através do material genético.
(04) Doenças traumáticas são aquelas que se originam de acidentes, podendo resultar em fratura de ossos, hemorragias, etc.
(08) Doenças funcionais resultam do mau desempenho ou da perda de um órgão ou sistema.
(16) Doenças transmissíveis são as transmitidas por patógenos ou por seus produtos.
(32) O mongolismo é um exemplo de doença hereditária, enquanto a eritroblastose fetal é uma doença congênita.
Soma das alternativas corretas:(          )
02. (Pucrs 2001) Responder à questão com base no cariótipo (conjunto de cromossomas) humano representado abaixo.
O cariótipo é de um indivíduo do sexo com síndrome de __________.
a) feminino – Klinefelter                                                  b) masculino – Klinefelter
c) masculino – Down                                                         d) feminino – Turner
e) masculino - Turner
03- (Ufc 99) Uma mulher com a idade de 40 anos está grávida do primeiro filho. Ela sabe que, devido à sua idade, o bebê tem maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia cromossômica. A cariotipagem pré-natal é o exame mais indicado para esclarecer estas dúvidas na fase uterina. Pergunta-se:  Que exemplos de anomalias cromossômicas podem ser detectados através deste exame (cite dois exemplos).

 04- (Unicamp 94) Considere as duas fases da meiose, de um organismo com 2n=6 cromossomos, esquematizadas a seguir e responda:
a) Que fases estão representadas na figura A e na B? Justifique.
b) Dê um exemplo de anomalia que seja causada por este tipo de alteração na espécie humana, cujo número normal de cromossomos é 2n=46.
05-(G2) O esquema a seguir mostra a formação dos gametas responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração do seu número cromossomial.
Entre as características que esse indivíduo passará a apresentar, teremos:
a) sexo masculino.                                              b) caracteres sexuais desenvolvidos.
c) cariótipo normal.                                           d) ausência de cromatina sexual.
e) estatura elevada.
06-Qual é a causa da Síndrome de Cri-du-chat?
a) É causada pela deleção do cromossomo 6.
b) Trissomia do cromossomo 21.
c) Causada pela deleção da parte do braço curto do cromossomo 5.
d) Causada pela deleção do braço do cromossomo 3.
07- Qual das alternativas está relacionada com a Síndrome de Down?
a) Choro do gato.
b) Infertilidade feminina.
c) Hermafroditismo.
d) Trissomia do cromossomo 21.
08. A síndrome de Klinefelter é:
a) Uma síndrome que se manifesta em indivíduos do sexo masculino que apresenta cromatina sexual e cariótipo geralmente 47, XXY.
b) É uma síndrome comumente com 45 cromossomos, sendo o par dos sexuais com apenas um X. Portanto, sendo um indivíduo X0 (xis-zero), sendo seu cariótipo representado por 45,X.
c) É uma síndrome causada pela deleção da parte do braço curto do cromossomo 5.
d) É uma síndrome que provoca anomalia cromossômica ou displasia cromossômica facial.


entregar até dia 14 de setembro (sexta feira)