A Genética é a parte da Biologia que
estuda as leis da hereditariedade, ou seja, estuda como as informações contidas
nos genes são transmitidas de pais para filhos através das gerações. A Genética
desenvolveu-se de maneira expressiva apenas no século XX. Conceitos fundamentais:
Hereditariedade – é quando um caráter é
transmitido geneticamente dos ascendentes para os descendentes.
Caráter – o aspecto morfológico ou fisiológico de um ser
vivo, pode ser:
•Hereditário: transmitido através dos genes. Ex.:
Daltonismo.
• Adquirido: adquirido após o nascimento. Ex.:
Cegueira acidental.
• Congênito: adquirido ainda no útero materno. Ex.:
defeitos ocasionados por rubéola materna.
Cariótipo – Dá-se o nome de cariótipo ao
conjunto de cromossomos da célula, considerando o número de cromossomos, sua
forma e tamanho e a posição do centrômero.
Cromossomos – Filamentos de DNA, RNA e
proteínas (histona) que encerram um conjunto de genes.
Cromossomos
homólogos – São
cromossomos que formam pares e são idênticos na forma (encontrados nas células
diploides); encerram genes que determinam os mesmo caracteres.
Dominante – Um gene é dito dominante quando,
mesmo estando presente em dose simples no genótipo, determina o fenótipo. O
gene dominante se manifesta tanto em homozigose, quanto em heterozigose.
Fenocópias – Existem determinados indivíduos
que apresentam características fenotípicas não hereditárias, que são produzidas
por influência do meio ambiente, imitando um mutante. Ex.: nanismo hipofisário
– provocado por função deficiente da glândula hipófise – simulando o nanismo
acondroplásico – determinado por genes dominantes e transmissíveis aos
descendentes.
Fenótipo – É a expressão exterior
(observável/ físico) do genótipo mais a ação do meio ambiente. Muitas vezes a
influência ambiental provoca manifestações de fenótipo diferentes do programado
pelo genótipo. Nem todos os fenótipos são observáveis; existem exceções, como
no caso dos grupos sanguíneos.
Gene – É um segmento de molécula de
DNA, responsável pela determinação de características hereditárias, e está
presente em todas as células de um organismo.
Genes alelos – São genes que ocupam o mesmo
locus (lugar) em cromossomos homólogos. Estes genes atuam sobre as mesmas
características, podendo ou não determinar o mesmo aspecto. Ex.: um animal pode
ter um dos alelos que determina a cor castanha do olho e o outro que determina
a cor azul do olho.
Genoma – conjunto completo de cromossomos
(n), ou seja, de genes, herdados como uma unidade.
Genótipo – É o patrimônio genético de um
indivíduo presente em suas células, e que é transmitido de uma geração para
outra. Não podemos ver o genótipo de um indivíduo, mas este pode ser deduzido
através de cruzamento, teste ou da análise dos parentais e descendentes.
Heterozigoto ou
híbrido – Quando
para uma determinada característica os alelos são diferentes. O heterozigoto
pode produzir gametas dominantes ou recessivos.
Homozigoto ou
puro – ocorre
quando possui os dois genes iguais, ou seja, um mesmo alelo em dose dupla. O
homozigoto produz apenas um tipo de gameta, quer seja ele dominante ou
recessivo.
Recessivo – O gene recessivo é aquele que,
estando em companhia do dominante no heterozigoto, se comporta como inativo,
não determinando o fenótipo. O gene recessivo só se manifesta em homozigose.
Cruzamento-teste - determinando o genótipo.
Utilizado para descobrir o genótipo de determinado caráter dominante, se é puro
ou híbrido. Para isso realiza-se um cruzamento do indivíduo portador do caráter
dominante (fenótipo) com um homozigoto recessivo. Da proporção fenotípica
encontrada podemos afirmar se o indivíduo é homozigoto dominante ou
heterozigoto.
Retrocruzamento: É o acasalamento de indivíduos da
geração F1 com um dos seus progenitores ou outro indivíduo que apresente o
genótipo idêntico a um dos progenitores.
Ausência de
dominância Ocorre quando não há relação de dominância e
recessividade entre dois alelos. Podem ser de dois tipos: dominância incompleta
e co-dominância.
Dominância incompleta ou parcial: Nesse caso NÃO há dominância e
recessividade entre os alelos. O heterozigoto irá apresentar um terceiro
fenótipo (intermediário) diferente do homozigoto dominante e do homozigoto
recessivo. Exemplo: cor das flores maravilha (Mirabilis japala).
Co-dominância: Também NÃO há dominância entre
os alelos, no entanto pode-se observar a expressão de ambos os genes
nos indivíduos heterozigotos e não um intermediário. Ex. Sistema ABO e Pelagem
do gado da raça Shortorn. Isso ocorre porque cada alelo influencia a produção
de proteínas diferentes
Alelos
letais: são genes
que quando em HOMOZIGOSE determinam a morte do indivíduo no estado embrionário
ou após o nascimento. Alelos letais em
humanos: Acondroplasia ( nanismo- alelo dominante); Doença de Tay-Sachs (alelo ressivo);
Braquidactilia( dedos das mãos muito curtos. Os normais são nn e os afetados
são NN e Nn. Os NN, morrem ao nascer).
PROBLEMAS DE MONOIBRIDISMO Como
fazer um cruzamento?
1.
Leia com cuidado o enunciado e faça uma legenda
respondendo as perguntas:
·
Qual é a característica em questão?
·
Qual característica é condicionada pelo gene
dominante e qual é pelo recessivo?
2.
Descubra qual é o genótipo dos pais.
3.
Descubra quais tipos de gametas os pais
podem produzir e coloque-os no quadro de Punnett.
4.
Faça o cruzamento.
5.
Responda a questão (a legenda te ajuda nesse
passo).
Genealogias, Heredogramas ou Árvores Genealógicas –
pg.23
São esquemas que apresentam, com uma série de
símbolos, os indivíduos de uma família. Os símbolos indicam: o grau de
parentesco, a geração, a ordem de nascimento, a presença de um caráter afetado
por determinada anomalia, etc.
Símbolos usados em genealogias
