Resumão de genética:
CONCEITOS DE GENÉTICA
Genética: É o estudo da hereditariedade.
Hereditariedade: fenômeno que explica as semelhanças observadas entre os indivíduos de uma mesma linhagem.
Células diplóides: São as células somáticas de um organismo, possuem um número 2n de cromossomos.
Células haplóides: São as células reprodutoras (gametas), possuem a metade do número de cromossomos das células somáticas (n).
Genes: segmentos de moléculas de DNA, existentes na estrutura dos cromossomos, os quais revelam características determinadas pela ordem ou disposição dos nucleotídeos.
Loco gênico: Também chamado locus (no singular) e loci (no plural). É o lugar certo e inalterável, no cromossomo, onde situa o gene para determinado caráter. Qualquer deslocamento dos genes, alterando seus loci , provoca anomalias hereditárias (mutação).
Cromossomos: estrutura celular, formada de DNA e proteína, que contém as unidades de hereditariedade, os genes, arranjados linearmente.
Cromossomos homólogos: São aqueles que, nas células diplóides (somáticas), formam um par e possuem genes para o mesmo caráter.
Genes alelos: São genes de células somáticas, que formam pares e possuem genes para os mesmos caracteres; situam-se em locais correspondentes mas não necessariamente traduzam a mesma forma de expressão do caráter.Ex: Quando o gene para cor de olhos azuis é alelo do gene de olhos castanhos. Ambos respondem pelo mesmo caráter.
Os genes alelos não são necessariamente idênticos. Quando nas células de um indivíduo os genes alelos para um determinado caráter não são idênticos, o indivíduo é denominado heterozigoto para o caráter denominado pelo par de genes. Quando os genes alelos são idênticos, o indivíduo é denominado homozigoto para aquele caráter.
Monoibridismo: É todo caso de cruzamento genético no qual analisa-se a transmissão de um único caráter entre os indivíduos.
Alelo Dominante: É aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose como em heterozigose.
Alelo recessivo: É aquele que só se expressa em homozigose.
Homozigose: Quando os genes alelos são idênticos.
Heterozigose: Quando os genes que formam os alelos não são idênticos entre si.
Genótipo: patrimônio hereditário ou genético de um ser
homozigoto – dois *alelos iguais (puro)
heterozigoto – alelos diferentes (híbrido)
Fenótipo: É a manifestação visível ou detectável do genótipo do indivíduo. Pode ser eventualmente, influenciado pelo meio.
FENOTIPO = GENÓTIPO + AÇÃO DO MEIO.
Co-dominância, semidominância, dominância intermediária ou ausência de dominância: é uma forma de herança em que os dois alelos diferentes de um dado par têm potencialidades semelhantes e, em conseqüência, o indivíduo heterozigótico revela um fenótipo intermediário ou bastante diferente daqueles apresentados pelos homozigotos.
PRIMEIRA LEI DE MENDEL
Mendel era um monge, que começou a estudar as ervilhas por diversos fatores (que não vem ao caso agora), e percebeu que certas características apareciam e outras “sumiam”. Então criou a genética!
Algumas anotações:
- Utilizar a primeira letra que representa a característica recessiva, para trabalhar nos problemas. Ex: albinismo – recessivo (aa), pele com pigmento (AA ou Aa). Ok?
-A geração parental (GP) são os “pais”;
- Gametas (g) são as células que se formam da meiose;
-Depois de cruzar os gametas, surge a primeira geração de filhos (F1);
-Podem sofrer retrocruzamento ou cruzamento cruzado, quando a F1 é cruzada entre si, gerando a F2.
Confuso?! Então observe as figuras abaixo:
ou 
Com esse experimento, Mendel deduziu que:
• As características hereditárias são determinadas por fatores herdados dos pais e das mães na mesma proporção;
• Tais fatores se separam na formação dos gametas;
• Indivíduos de linhagens puras possuem todos seus gametas iguais, ao passo que híbridos produzirão dois tipos distintos, também na mesma proporção.
Assim, a Primeira Lei de Mendel pode ser enunciada desta forma: Cada caráter é determinado por um par de fatores genéticos denominados alelos. Estes, na formação dos gametas, são separados e, desta forma, pai e mãe transmitem apenas um para seu descendente.
• Tais fatores se separam na formação dos gametas;
• Indivíduos de linhagens puras possuem todos seus gametas iguais, ao passo que híbridos produzirão dois tipos distintos, também na mesma proporção.
Assim, a Primeira Lei de Mendel pode ser enunciada desta forma: Cada caráter é determinado por um par de fatores genéticos denominados alelos. Estes, na formação dos gametas, são separados e, desta forma, pai e mãe transmitem apenas um para seu descendente.
Outra informação: para determinar o nº de gametas a partir de um extenso genótipo, utilizamos 2n, em que n é o nº de híbridos de genótipo. Ex: CcDDEeFfGGHhII: 24: 16 gametas
Cada informação tem um símbolo na genealogia:
Vamos exemplificar melhor:
| GENÓTIPO Genes, as letras | AA Homozigoto Dominante | Aa Heterozigoto ou Híbrido | aa Homozigoto Recessivo |
| FENÓTIPO | Flor Púrpura | Flor Púrpura | Flor Branca |
GP: púrpura pura x branca
Genótipo: AA x aa
Gametas: A, A a, a
F1: 100% Aa (púrpuras híbridas)
| G | a | a |
| A | Aa | Aa |
| A | Aa | Aa |
Quadro de Punnet ou Xadrez Mendeliano
Retrocruzamento: Aa x Aa
G: A, a A, a
F2:genótipo: 25% AA – púrpura; 50%- púrpura (hibrida) e 25% branca
| G | A | a |
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Fenótipo: 75% de flores púrpuras e 25% de brancas
Proporção Fenotípica: 3:1, isto é, 3 partes de flores púrpuras para 1 de flores brancas.
Proporção Genotípica: 1:2:1, isto é, 1 (AA) para 2 (Aa) para 1 (aa).
Exercícios:
01-Um casal tem três filhas. A mulher esta grávida e diz ao marido: “Espero que nosso quarto filho seja do sexo masculino”. O marido, que estudou genética com a prof.ª Cida pensa um pouco e responde corretamente: “A probabilidade de que nosso quarto filho seja um menino é de:
50%. c- 25%
66%. d- 75%
02- Um homem albino, cujos pais têm pigmentação normal na pele, casou-se com uma mulher de pele normal. O casal teve um filho albino:
a) Qual o caráter dominante?
b) Quais os genótipos dos indivíduos citados?
c) Qual a probabilidade de o casal ter uma criança de pele normal?
03- Na genealogia abaixo, diga se a característica em destaque é dominante ou recessiva, e dê o genótipo de cada indivíduo.
03- Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos. O cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que:
a- a cor preta é dominante, A e C são homozigotos;
b- a cor preta é dominante, A e B são homozigotos;
c- a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos;
d- a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos;
e- a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos;
04- O gene autossômico que condiciona pêlos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pêlos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pêlos curtos. Entre esses coelhinhos de pêlos curtos, qual o número esperado de heterozigotos?
05- Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 80 Kg. Todas as alternativas apresentam características hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, exceto:
a- altura. b- peso. c- grupo sangüíneo.d- cor da pele.
06-Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, AaBBcc, AaBbcc podem formar, respectivamente , quantos tipos de gametas diferentes?
a- 4-4-8-8-8 b- 4-2-8-4-4
c- 2-4-16-8-8 d- 4-2-8-2-4
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